Ученые рассказали о редчайшей генетической болезни

05.12.2018 22:47

Ученые рассказали о редчайшей генетической болезни

Этот недуг проявляется в раннем детстве и чаще всего страдающие им погибают до 13 лет. В мире зафиксировано порядка 350 случаев.

Ученые рассказали о редчайшей генетической болезни, получившей название прогерия. Она возникает из-за дефекта ДНК и приводит к преждевременному старению. При этом недуге десятилетний мальчик может походить на престарелого пенсионера. Прогерия поражает в первую очередь кожные покровы и внутренние органы человека. Ученые доказали, что болезнь возникает у людей, которые обладают более короткими теломерами, чем здоровые. Специалисты благодаря новейшему оборудованию провели исследование с участием 12 тысяч человек. Они выявили факторы, способствующие развитию прогерии.

На основании сделанного анализа ученые назвали причины укороченных теломеров, приводящих к преждевременному старению. Как выяснилось, более подвержены опасности психологически нестабильные личности. Различные стрессовые ситуации, склонность к депрессии, пессимистические настроения могут спровоцировать возникновение редчайшей генетической болезни.

Вместе с тем, умеренные физические нагрузки, хороший сон и правильное питание не дают теломерам сокращаться. Ученые настоятельно рекомендуют людям, желающим сохранить здоровье до глубокой старости, ограничить употребление мясных продуктов, постоянно включать в рацион полиненасыщенные жирные кислоты, отказаться от вредных привычек и сладких газированных напитков. В этом случае человек может продлить свое пребывание на Земле минимум на пять лет. Полезные жирные кислоты находятся в рыбе, орехах, бобах, морепродуктах, листовых овощах.

Источник

Читайте также